Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) έδωσε έγκριση για το πρώτο και μοναδικό ρινικό σπρέι θεραπείας για ενήλικες με μείζονα καταθλιπτική διαταραχή, το οποίο περιέχει την δραστική ουσία εσκεταμίνη (esketamine). Αυτή η θεραπεία προορίζεται ειδικά για ασθενείς που δεν έχουν ανταποκριθεί σε τουλάχιστον διά του στόματος σε αντικαταθλιπτικά φάρμακα.
Η καινοτόμος αυτή θεραπεία αναμένεται να βοηθήσει περίπου 21 εκατομμύρια ενήλικες στις ΗΠΑ που πάσχουν από μείζονα κατάθλιψη, καθώς ένα μεγάλο ποσοστό, περίπου το 33%, δεν παρουσιάζει βελτίωση με τα παραδοσιακά φάρμακα. Η αποτυχία των θεραπειών προκαλεί σοβαρές συνέπειες για την ποιότητα ζωής των ασθενών, ενώ ταυτόχρονα επιβαρύνει οικονομικά το σύστημα υγειονομικής περίθαλψης.
Η έγκριση της θεραπείας βασίστηκε σε κλινικές δοκιμές, οι οποίες έδειξαν σημαντική αποτελεσματικότητα του ρινικού σπρέι σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο. Στη διάρκεια της δοκιμής, το 22% των ασθενών που χρησιμοποίησαν το σπρέι παρουσίασαν βελτίωση, με βαθμολογία κάτω από 12 στην κλίμακα αξιολόγησης της κατάθλιψης (MADRS), έναντι μόλις 7,6% στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου.
Επιπλέον, το ρινικό σπρέι έδειξε να είναι ασφαλές, όταν χρησιμοποιείται είτε μόνο του, είτε σε συνδυασμό με τα παραδοσιακά αντικαταθλιπτικά, χωρίς να εντοπίζονται κίνδυνοι για την ασφάλεια των χρηστών.
 έδωσε έγκριση για το πρώτο και μοναδικό ρινικό σπρέι θεραπείας για ενήλικες με μείζονα καταθλιπτική διαταραχή, το οποίο περιέχει την δραστική ουσία εσκεταμίνη (esketamine).){kind=link}